Marca: Takeda GmbH

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Xefo şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Xefo
3. Cum să utilizaţi Xefo
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Xefo
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE XEFO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xefo este un medicament antiinflamator nesteroidian şi antireumatic din clasa derivaţilor de oxicam.
Este destinat tratamentului durerii uşoare sau moderate acute atunci când administrarea orală este
 improprie. 2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI XEFO
Nu utilizaţi Xefo
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la Xefo sau la oricare dintre ingredientele pulberii de Xefo
 şi solventului pentru injectare; - dacă suferiţi de trombocitopenie; - dacă sunteţi hipersensibil la alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv la acid acetilsalicilic.
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă suferiţi de sângerare gastro-intestinală, sângerare cerebrovasculară sau alte tulburări de
 sângerare; - dacă aveţi antecedente de sângerare sau perforare gastrointestinală legate de terapia anterioară
 cu antiinflamatoare nesteroidiene; - dacă suferiţi de ulcer peptic activ recidivat;
- dacă suferiţi de insuficienţă gravă a funcţiei hepatice;
- dacă suferiţi de insuficienţă gravă a funcţiei renale;
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Xefo
- dacă aveţi insuficienţă renală
- dacă aveţi antecedente de hipertensiune şi/sau insuficienţă cardiacă, precum şi retenţie de
 fluide şi edem - dacă suferiţi de colită ulceroasă sau boala Crohn
- dacă aveţi antecedente de tendinţă la sângerare
- dacă aveţi antecedente de astm bronşic
- dacă suferiţi de LES (lupus eritematos)
Dacă suferiţi de tulburări de coagulare a sângelui, insuficienţă hepatică, dacă sunteţi vârstnic sau veţi
 fi tratat cu Xefo mai mult de 3 luni, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza prin analize de  laborator efectuate frecvent. Dacă urmează să fiţi tratat cu heparină sau tacrolimus concomitent cu Xefo, vă rugăm să informaţi
 medicul în legătură cu medicaţia dumneavoastră actuală Xefo nu trebuie utilizat concomitent cu alte antiinflamatoare nesteroidiene, precum acidul
 acetilsalicilic, ibuprofen şi inhibitori de COX-2. Dacă aveţi incertitudini, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveţi orice simptome abdominale neobişnuite, precum sângerare abdominală, reacţii cutanate,
 precum erupţie, leziuni ale mucoaselor sau alte semne de hipersensibilitate, trebuie să încetaţi să mai utilizaţi Xefo şi să contactaţi imediat medicul. Medicamentele precum Xefo se pot asocia cu o creştere mică a riscului de atac de cord („infarct
 miocardic”) sau de accident vascular cerebral. Orice risc se măreşte ca urmare a dozelor mari sau a tratamentului prelungit. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului. Dacă aveţi probleme cu inima, un accident vascular cerebral în antecedente sau credeţi că aţi putea
 avea riscuri în acest sens (de exemplu, dacă aveţi tensiune arterială ridicată, diabet sau colesterol crescut, sau dacă sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratamentul dumneavoastră cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi luat recent orice
 alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Xefo poate interfera cu alte medicamente.
O atenţie deosebită trebuie acordată în cazul în care vi se administrează oricare din următoarele
 substanţe: - Cimetidină
- Anticoagulante, precum heparină, fenoprocumon
- Corticosteroizi
- Metotrexat
- Litiu
- Agenţi imunosupresivi, precum ciclosporină, tacrolimus
- Medicamente pentru inimă, precum digoxin, inhibitori ECA, blocante beta-adrenergice
- Diuretice
- Beta blocante
- Antibiotice chinolone
- Agenţi antiplachetari
- Antiinflamatoare nesteroidiene, precum ibuprofen, acid acetilsalicilic
- Inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei
- Sulfonilureice (de exemplu glibenclamid)
- Inductori şi inhibitori ai izoenzimelor CYP2C9
- Blocanţi de receptori angiotensină II
- Pemetrexed
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice
 medicament. Xefo nu trebuie luat de către femeile aflate în primele şase luni de sarcină şi de către cele care
 alăptează. Nu trebuie să luaţi Xefo în ultimele trei luni de sarcină. Utilizarea Xefo poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână
 gravide. Trebuie luată în considerare retragerea tratamentului Xefo la femeile care întâmpină dificultăţi în a
 rămâne gravide sau care se investighează pentru infertilitate. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Xefo nu are influenţă, sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a
 folosi utilaje. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI XEFO
Utilizaţi întotdeauna Xefo exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
 medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi: Doza recomandată este de 8 mg i.v. sau i.m. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 16
 mg. Unii pacienţi ar putea necesita administrarea altor 8 mg în prima zi de tratament.
 Xefo 8 mg pulbere pentru soluţie injectabilă trebuie dizolvat în cei 2 ml de solvent însoţitor pentru  soluţie injectabilă, chiar înainte de utilizare. Xefo 8 mg soluţie injectabilă este destinat injectării intramusculare (i.m.) sau intravenoase (i.v.). Soluţia trebuie administrată lent pe durata a cel puţin 15 secunde în cazul injectării i.v. şi a cel puţin 5
 secunde în cazul injectării i.m. Cu excepţia compatibilităţii dovedite, Xefo 8 mg soluţie injectabilă trebuie întotdeauna administrat
 separat. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Xefo
Vă rugăm să contactaţi medicul sau farmacistul în cazul în care vi s-a administrat mai mult Xefo decât
 vi s-a prescris. În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele simptome: Greaţă, vărsături, simptome cerebrale
 (ameţeală, tulburări de vedere). Dacă uitaţi să utilizaţi Xefo
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare referitoare la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului
 dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Xefo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Medicamentele precum Xefo se pot asocia cu o creştere mică a riscului de infarct miocardic sau de
 accident vascular cerebral. Dacă apare oricare din următoarele reacţii adverse, opriţi administrarea acestui medicament si spuneţii
 imediat medicului dumneavoastră sau contactaţi serviciul de urgenţă sau cel mai apropiat spital: • Scurtarea respiraţiei, dureri în piept sau umflarea gleznei care apar sau dacă se înrăutăţesc
• Durere gastrică severă sau continuă sau scaunele devin negre
• Îngălbenirea pielii şi ochilor – acestea sunt semne de probleme hepatice
• O reacţie alergică – care poate include probleme ale pielii ca ulceraţii sau vezicule, sau
 umflarea feţei, a buzelor, limbii sau gâtului care pot cauza dificultate în respiraţie. • Febră, erupţie de vezicule sau inflamaţia în special a mâinilor şi picioarelor sau în zona gurii
 (sindrom Stevens-Johnson ) • În mod excepţional, infecţii grave cutanate în caz de varicelă.
Reacţii adverse cunoscute includ:
• Frecvent :afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100
Cefalee uşoară şi trecătoare, ameţeală, greaţă, durere abdominală, dispepsie, diaree, vărsături.
• Mai puţin frecvent : afectează între 1 şi10 utilizatori din 1.000
Pierdere în greutate (Anorexie), insomnie, depresie, sensibilitate a ochiului (conjunctivită), senzaţie de
 ameţeală, sunete în urechi (tinitus), insuficienţă cardiacă, palpitaţii, bătăi rapide ale inimii, înroşire a  pielii, constipaţie, balonare, eructaţii, gură uscată, gastrită, ulcer gastric, durere în partea superioară a abdomenului, ulcer duodenal, ulceraţii ale cavităţii bucale, creştere în testele funcţiei hepatice (definite prin analize ale sângelui), erupţie, prurit, creşterea transpiraţiei, eritem, angioedem, urticarie, căderea
 părului, artralgie, indispoziţie, umflarea feţei (edem facial), modificări ale greutăţii, edem, alergie  (rinită). • Rar: afectează între 1 şi 10 utilizatori din 10.000
Faringită, anemie, scăderea numărului de celule ale sângelui (trombocitopenie şi leucopenie),
 hipersensibilitate, reacţie anafilactoidă şi anafilaxie, confuzie, nervozitate, agitaţie, somolenţă,  parestezie, simţ anormal al gustului, tremor, migrenă, tulburări de vedere, hipertensiune, bufeuri, hemoragie, hematom, dificultate în respiraţie (dispnee), tuse, scaune negre, hemoragie gastrointestinală, vărsături cu sânge, inflamaţie la nivelul gurii, esofagită, reflux gastroesofagian, dificultate la înghiţire, stomatită aftoasă (ulcere), glosită (limbă dureroasă sau umflată), funcţie hepatică anormală, probleme ale pielii, eczemă, durere osoasă, spasme musculare, durere musculară, nicturia, tulburări de micţiune, astenie, timp de sângerare prelungit, pupura, bronhospasm, creştere a azotului ureic din sânge şi concentraţiilor de creatinină, ulcer perforat. • Foarte rar : afectează mai puţin de 1 utilizator din 10.000
Afectare hepatocelulară, hepatită, icter, colestază, echimoze, edem, boli severe ale pielii (sindrom
Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică), meningită aseptică, efecte de clasă AINS: neutropenie,
 agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică, toxicitate renală. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
 nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 5. CUM SE PĂSTREAZĂ XEFO
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 25C.
Păstraţi flaconul în ambalajul original.
Perioada de valabilitate după reconstituire: 24 ore la 21C (± 2C)
Dacă se observă semne vizibile de deteriorare a produsului, acesta trebuie eliminat conform cerinţelor
 locale. În stare utilizabilă, s-a demonstrat stabilitatea chimică şi fizică pentru o perioadă de 24 ore la 21°C (±
 2°C). Din punct de vedere microbiologic, produsul trebuie utilizat imediat. Dacă soluţia nu este utilizată
 imediat, perioadele şi condiţiile de depozitare în stare utilizabilă, înainte de utilizarea efectivă, intră în
 responsabilitatea utilizatorului şi în mod normal nu trebuie să depăşească 24 ore la temperaturi între 2  şi 8°C, cu excepţia cazului în care reconstituirea/diluţia a avut loc în condiţii aseptice controlate şi  validate. Nu utilizaţi Xefo după data de expirare înscrisă pe cutie.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
 farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la  protejarea mediului. 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Xefo 8 mg soluţie injectabilă
Flaconul:
- Substanţa activă este lornoxicam.
- Un flacon cu pulbere conţine lornoxicam 8 mg
- Soluţia reconstituită: un ml conţine 4 mg lornoxicam
- Celelalte componente sunt manitol, trometamol, edetat disodic.
Fiola:
- Solventul conţine apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Xefo şi conţinutul ambalajului
Pulberea este o substanţă solidă, de culoare galbenă iar solventul este un lichid incolor şi limpede.
După reconstituire, soluţia injectabilă este un lichid galben şi limpede, incolor fară particule.
Xefo este distribuit ca set conţinând 1 flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă şi 1 fiolă de solvent
 pentru soluţie injectabilă. Dimensiunile ambalajelor sunt de 1, 5, 6 şi 10 seturi. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
 fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Nycomed Austria GmbH
St. Peter Strasse 25, A-4021 Linz, Austria
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale UE sub următoarele denumiri:
DK/H/123/005
Austria Xefo 4 mg/ml – Trockensubstanz zur Injektionsbereitung mit Losungsmittel
Bulgaria Ксефо
Cehia Xefo 4 mg/ml
Danemarca Xefo
Estonia Xefo
Franţa Xefo
Grecia Xefo
Ungaria Xefo 4 mg/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
Irlanda Xefo
Italia XEFO
Lituania Xefo 8 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Letonia Xefo 8 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Polonia Xefo
Portugalia Acabel 8 mg/ml
România Xefo 8mg/ml
Olanda Xefo
Slovacia Xefo 4 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na injekciu roztek
Slovenia Xefo 4 mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Suedia Xefo
DK/H/137/005
Danemarca Lornoxicam “Nycomed”
Italia TAIGALOR
Portugalia BOSPORON 8 mg/2ml
Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2011

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi XEFO 8 mg/ 2 ml X 10 PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 8mg/2ml TAKEDA AUSTRIA GMBH NYCOMED la pretul cel mai mic. Ala cum!