Marca: Reckitt Benckiser

Indicații
Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor uşoare până la moderate. Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al febrei.
Dozaj
Pentru durere şi febră: Doza zilnică de Nurofen Junior este 20-30 mg/kg greutate corporală în doze divizate. Utilizând dispozitivul de măsurare inclus, doza zilnică poate fi administrată astfel:
Greutatea corporală a copilului (vârsta)	Doză şi mod de administrare	Frecvenţa în 24 de ore
20-29 kg (6 – 9 ani)	1 x 200mg/5ml (utilizând o singură dată capătul corect al linguriţei dozatoare)	de 3 ori
30-40 kg (10 – 12 ani)	1 x 300mg/7,5ml (utilizând de două ori linguriţa dozatoare (5ml şi 2,5ml))	de 3 ori
Dozele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6-8 ore.
Se recomandă ca pacienţii cu hipersensibilitate gastrică să utilizeze Nurofen Junior împreună cu alimente.
Nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 6 ani sau greutatea sub 20 kg. Pentru administrare orală.
Doar pentru utilizare pe termen scurt.
Dacă simptomele se agravează trebuie solicitat sfatul medicului.
Dacă medicamentul trebuie administrat mai mult de 3 zile sau dacă simptomele se agravează, adresaţi- vă medicului.
Reacţiile adverse pot fi minimalizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesară pentru a controla simptomele, pentru cea mai scurtă durată (vezi pct. 4.4).Grupe speciale de pacienţi Insuficienţă renală: (vezi pct. 5.2)
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată nu este necesară reducerea dozei (pacienţii cu insuficienţă renală severă, vezi pct. 4.3).Insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2):
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este necesară reducerea dozei (pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, vezi pct. 4.3).
Contraindicații
Nurofen Junior este contraindicat:
Pacienţilor cu hipersensibilitate la substanța activă ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii medicamentului enumerați la pct. 6.1.
Pacienţilor care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu. bronhospasm, astm bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu acidul acetilsalicilic (AAS), ibuprofen sau cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Pacienţilor cu antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau perforație, determinate de terapia anterioară cu AINS.
Pacienţilor cu ulcer peptic recurent, activ sau în antecedente, sau hemoragie (două sau mai multe episoade distincte, diagnosticate, de ulcer sau sângerare).
Pacienţilor cu hemoragie cerebrovasculară sau alte hemoragii active.
Pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă sau insuficienţă renală severă
Pacienților cu insuficiență cardiacă severă (clasa IV NYHA)
Pacienţilor cu tulburări de formare a celulelor sanguine de etiologie neprecizată.
În ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).
Pacienţilor cu deshidratare severă (provocată de vomă, diaree sau de hidratarea cu o cantitate insuficientă de lichide)Sarcina
Inhibarea sintezei de prostaglandine poate influența în mod negativ sarcina şi/sau dezvoltarea embrionului/fătului. Datele obţinute din studii epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan şi de malformaţii cardiace şi gastroschizis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine, în timpul primelor trimestre de sarcină. Riscul este posibil să crească în funcţie de doza administrată şi durata terapiei. Riscul absolut de malformaţii cardiovasculare a fost crescut de la mai puţin de 1%, până la aproximativ 1,5%. La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine a determinat o creştere a incidenţei pierderii sarcinii pre şi post-implantare şi
letalitate embrio-fetală mai mare. În plus, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul perioadei de organogeneză s-au raportat incidenţe crescute ale unor diferite malformaţii, incluzând malformaţii cardiovasculare.
Se recomandă ca ibuprofenul să nu fie administrat în timpul primului şi celui de-al doilea trimestru de sarcină, cu excepţia cazului în care este absolut necesar. În cazul femeilor care vor să rămână gravide
sau care se află în timpul primului sau celui de-al doilea trimestru de sarcină şi care utilizează ibuprofen,
doza trebuie menţinută la un nivel cât mai redus posibil şi durata tratamentului trebuie să fie cât mai mică.
În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune fătul la:
toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a ductului arterial şi hipertensiune pulmonară);
disfuncţie renală, care poate progresa la insuficienţă renală cu oligohidroamnios;
mama şi nou-născutul, la sfârşitul sarcinii, la:
posibilă prelungire a timpului de sângerare, un efect anti-agregare care poate apărea chiar după administrarea unor doze foarte mici;
inhibare a contracţiilor uterine, care provoacă întârzierea sau prelungirea travaliului. În consecinţă, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină.Alăptarea
Ibuprofenul şi metaboliţii săi pot trece în concentraţii mici în laptele matern. Până în prezent nu sunt cunoscute efecte nocive la nou-născuţi, astfel că, în cazul tratamentului pe termen scurt cu doza recomandată pentru durere şi febră, în general, nu este necesară întreruperea alăptării.Fertilitatea
Există anumite dovezi conform cărora medicamentele care inhibă sinteza de ciclooxigenaze/prostaglandine pot afecta fertilitatea femeii prin efectul pe care îl au asupra ovulaţiei. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului.
Condus auto
Acest medicament nu are niciun efect sau are un efect neglijabil asupra abilităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje dacă este utilizat pe termen scurt.FORMA FARMACEUTICĂ
SUSP. ORALA
DEȚINĂTORUL DE LICENȚĂ
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED - MAREA BRITANIE
Ambalare
Cutie cu 1 flac. din PET de culoare bruna x 100 ml susp. orala + 1 lingurita dozatoare din PP cu doua capete, cu o capacitate de 2,5 mlProspecthttp://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_9338_29.09.16.pdf

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi Nurofen Junior cu aroma de portocale, 6-12 ani, 100 ml la pretul cel mai mic. Ala cum!