Ce gasiti in acest prospect:_x000D_
1. Ce este Lortanda si pentru ce se UTILIZEAZA_x000D_
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Lortanda_x000D_
3. Cum sa utilizati Lortanda_x000D_
4. Reactii adverse posibile_x000D_
5. Cum se pastreaza Lortanda_x000D_
6. Continutul ambalajului si alte informatii_x000D_
_x000D_
1. Ce este Lortanda si pentru ce se UTILIZEAZA Ce este Lortanda si cum actioneaza_x000D_
Lortanda contine substanta activa numita letrozol. Aceasta apartine unui grup de medicamente numit_x000D_
 inhibitori de aromataza. Este un tratament hormonal (sau “endocrin”) folosit in tratarea cancerului de san. Dezvoltarea cancerului de san este in mod frecvent stimulata de estrogeni, care sunt hormoni sexuali_x000D_
 feminini. Lortanda scade cantitatea de estrogeni prin blocarea unei enzime (“aromataza”) implicata in producerea estrogenilor si astfel poate bloca dezvoltarea cancerului de san care necesita estrogeni pentru a se extinde. Ca o consecinta, celulele tumorale isi incetinesc sau isi opresc cresterea si/sau raspandirea in alte parti ale organismului. Pentru ce se UTILIZEAZA Lortanda_x000D_
Lortanda este utilizata in tratamentul cancerului de san la femeile care sunt la menopauza, adica_x000D_
 menstruatia s-a oprit. Medicamentul este utilizat penntru preventia reaparitiei cancerului. Poate fi utilizat ca prim tratament_x000D_
 inainte de interventia chirurgicala atunci cand aceasta nu este necesara imediat, sau poate fi utilizat ca prim tratament dupa interventia chirurgicala de indepartare a cancerului de san sau dupa o perioada de tratament de 5 ani cu tamixofen. Lortanda este de asemenea utilizat in preventia raspandirii cancerului de san in alte parti ale organismului la pacientele cu cancer de san in faza avansata a bolii. Daca aveti intrebari despre cum actioneaza Lortanda sau de ce v-a fost prescris acest medicament, intrebati medicul dumneavoastra. _x000D_
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Lortanda Urmati cu atentie toate recomandarile medicului. Acestea pot fi diferite de informatiile generale prezentate in acest prospect._x000D_
Nu luati Lortanda_x000D_
• daca sunteti alergic la letrozol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament_x000D_
 (enumerate la punctul 6), • daca aveti inca menstruatie, adica daca inca nu ati trecut la menopauza,_x000D_
• daca sunteti gravida,_x000D_
• daca alaptati._x000D_
Daca va incadrati in oricare dintre aceste situatii, nu luati acest medicament si discutati cu medicul_x000D_
 dumneavoastra. Atentionari si precautii_x000D_
Inainte sa luati Lortanda, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului_x000D_
- daca aveti o boala severa a rinichilor_x000D_
- daca aveti o boala severa a ficatului_x000D_
- daca aveti antecedente de osteoporoza sau fracturi osoase (vezi de asemenea “Monitorizarea_x000D_
 periodica pe durata tratamentului cu Lortanda” de la punctul 3). Daca oricare din aceste situatii este valabila in cazul dumneavoastra, spuneti medicului dumneavoastra._x000D_
Medicul dumneavoastra va lua toate acestea in considerare in timpul tratamentului cu Lortanda._x000D_
Copii si adolescenti (cu varsta sub 18 ani)_x000D_
Copiii si adolescentii nu trebuie sa utilizeze acest medicament._x000D_
Varstnici (cu varsta de 65 ani si peste)_x000D_
Persoanele cu varsta de 65 ani si peste pot utiliza acest medicament in aceleasi doze ca in cazul adultilor._x000D_
Lortanda impreuna cu alte medicamente_x000D_
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fara prescriptie medicala._x000D_
Sarcina, alaptarea si fertilitatea_x000D_
- Trebuie sa luati Lortanda numai dupa ce ati trecut la menopauza. Totusi, medicul dumneavoastra_x000D_
 trebuie sa discute cu dumneavoastra despre utilizarea metodelor contraceptive eficiente, deoarece puteti fi in situatia de a ramane gravida in timpul tratamentului cu Lortanda. - Nu trebuie sa luati Lortanda daca sunteti gravida sau alaptati, deoarece tratamentul poate afecta_x000D_
 copilul. Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor_x000D_
Daca aveti ameteli, oboseala, soomnolenta sau stare generala de rau, nu conduceti si nu folositi utilaje_x000D_
 pana cand nu va simtiti bine din nou. Lortanda contine lactoza monohidrat_x000D_
Lortanda contine lactoza (zahar din lapte). Daca medicul dumneavoastra v-a spus ca aveti intoleranta la_x000D_
 unele glucide, intrebati medicul inainte de a utiliza acest medicament. _x000D_
3. Cum sa utilizati Lortanda Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul_x000D_
 dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Doza recomandata este de un comprimat de Lortanda administrat o data pe zi. Administrarea Lortanda in aceeasi perioada a zilei va ajuta sa va amintiti cand sa va luati comprimatul._x000D_
Comprimatul poate fi administrat cu sau fara alimente si trebuie inghitit intreg, cu un pahar cu apa sau alt lichid._x000D_
Cit timp trebuie sa luati Lortanda_x000D_
Continuati sa luati Lortanda in fiecare zi, atat timp cat va spune medicul dumneavoastra. S-ar putea sa fie nevoie sa luati medicamentul luni sau chiar ani. Daca aveti intrebari cu privire la cat timp trebuie sa luati Lortanda, adresati-va medicului dumneavoastra._x000D_
Monitorizarea tratamentului cu Lortanda_x000D_
Acest medicament trebuie utilizat numai sub supraveghere medicala atenta. Medicul dumneavoastra va va monitoriza periodic starea de sanatate pentru a verifica daca tratamentul are efectul corect._x000D_
Lortanda poate cauza subtierea sau degradarea oaselor dumneavoastra (osteoporoza), datorita scaderii_x000D_
 cantitatii de estrogeni din organismul dumneavoastra. Medicul dumneavoastra poate decide sa va masoare densitatea ososasa (o modalitate de monitorizare a osteoporozei) inainte, in timpul si dupa incheierea tratamentului. Daca luati mai mult Lortanda decat trebuie_x000D_
Daca ati luat mai mult Lortanda decat trebuie, sau daca altceineva a luat in mode accidental comprimatele dumneavoastra, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau unui spital. Luati cu dumneavoastra si ambalajul medicamentului. In acest caz, poate fi nevoie de tratament medical._x000D_
Daca uitati sa luati Lortanda_x000D_
- daca se apropie momentul pentru administrarea dozei urmatoare (de exemplu mai sunt inca 2 sau 3_x000D_
 ore), nu mai luati doza uitata, ci administrati numai doza programata. - altfel, luati doza uitata atunci cand va amintiti, dupa care luati urmatoarea doza la timpul potrivit._x000D_
- nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata._x000D_
Daca incetati sa luati Lortanda_x000D_
Nu intrerupeti administrarea Lortanda decat daca va recomanda medicul dumneavoastra. Vezi de_x000D_
 asemenea punctul de mai sus “Cat timp trebuie sa luati Lortanda". _x000D_
4. Reactii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate_x000D_
 persoanele. Majoritatea reactiilor adverse sunt usoare pana la moderate si, in general, dispar dupa cateva zile, pana la cateva saptamani de tratament._x000D_
Unele dintre aceste reactii adverse, cum sunt bufeurile, caderea in exces a parului sau sangerarile vaginale pot fi cauzate de scaderea cantitatii de estrogeni din organismul dumneavoastra._x000D_
Nu va alarmati in legatura cu aceasta lista de posibile reactii adverse. Este posibil sa nu prezentati niciuna dintre ele._x000D_
Unele dintre reactiile adverse pot fi grave_x000D_
Reactii adverse rare sau mai putin frecvente (care pot afecta de la 1 pana la 100 din 10.000 pacienti):_x000D_
- Slabiciune, paralizie sau pierderea sensibilitatii unei parti a corpului (in mod caracteristic un brat sau picior), pierderea coordonarii miscarilor, greata sau dificultate in vorbire sau respiratie (semne ale tulburarilor cerebrale, de exemplu accident vascular cerebral)._x000D_
- Durere brusca, cu caracter compresiv in piept (semn al unei boli de inima)._x000D_
- Dificultate in respiratie, durere de piept, lesin, batai accelerate ale inimii, coloratie albastruie a pielii, sau durere brusca la nivelul bratului, piciorului sau labei piciorului (semne ca s-ar fi putut forma un cheag de sange)._x000D_
- Umflatura si roseata de-a lungul unei vene, care devine sensibila si chiar dureroasa la atingere._x000D_
- Febra mare, tremuraturi sau ulceratii la nivelul gurii datorita unei infectii (lipsa globulelor albe din sange)._x000D_
- Vedere incetosata sever si persistent._x000D_
Daca apare oricare dintre reactiile adverse mentionate mai sus, spuneti imediat medicului_x000D_
 dumneavoastra. De asemenea, informati imediat medicul dumneavoastra daca apare oricare dintre urmatoarele simptome_x000D_
 in timpul tratamentului cu Lortanda: - Umflarea fetei si gatului (semne de reactie alergica)._x000D_
- Ingalbenirea pielii si ochilor, greata, pierderea apetiului alimentar, urina inchisa la culoare (semne_x000D_
 de hepatita). - Eruptie trecatoare pe piele, inrosirea pielii, aparitia de vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, exfolierea pielii, febra (semne de boala a pielii)._x000D_
Unele reactii adverse sunt foarte frecvente. Aceste reactii adverse pot afecta mai mult de 1 pacient din_x000D_
 10. - Bufeuri_x000D_
- Cresterea valorilor colesterolului in sange (hipercolesterolemie)_x000D_
- Oboseala_x000D_
- Transpiratie in exces_x000D_
- Durere in oase si articulatii (artralgie)_x000D_
Daca oricare dintre aceste reactii adverse va afecteaza sever, spuneti medicului dumneavoastra._x000D_
Unele reactii adverse sunt frecvente. Aceste reactii adverse pot afecta pana la 1 din 10 pacienti._x000D_
- Eruptie trecatoare pe piele_x000D_
- Durere de cap_x000D_
- Ameteli_x000D_
- Stare generala de rau_x000D_
- Tulburari gastrointestinale, cum sunt greata, varsaturi, indigestie, constipatie, diaree_x000D_
- Cresterea sau pierderea apetitului pentru alimente_x000D_
- Dureri la nivelul muschilor_x000D_
- Subtierea sau degradarea oaselor (osteoporoza), care, in unele cazuri, poate duce la fracturi ale_x000D_
 oaselor (vezi de asemenea “F Monitorizarea tratamentului cu Lortanda” din sectiunea 3) - Umflarea mainilor, palmelor, picioarelor, labelor piciorului, gleznelor (edeme)_x000D_
- Depresie_x000D_
- Cresterea greutatii corporale_x000D_
- Caderea parului_x000D_
- Cresterea tensiunii arteriale (hipertensiune arteriala)_x000D_
- Durere abdominala_x000D_
- Uscaciunea pielii_x000D_
- Sangerarea vaginala_x000D_
Daca oricare dintre aceste reactii adverse va afecteaza sever, spuneti medicului dumneavoastra. _x000D_
Unele reactii adverse sunt mai putin frecvente. Aceste reactii adverse pot afecta pana la 1 din 100_x000D_
 pacienti. - Tulburari ale sistemului nervos, cum sunt anxietate, nervozitate, iritabilitate, somnolenta, probleme_x000D_
 de memorie, insomnie - Scaderea sensibilitatii, mai ales la atingere_x000D_
- Tulburari ale ochilor, cum sunt vedere incetosata, iritatie oculara_x000D_
- Palpitatii, ritm rapid al batailor inimii_x000D_
- Tulburari ale pielii, cum este mancarimea (urticarie)_x000D_
- Secretii vaginale sau uscaciunea mucoasei vaginale_x000D_
- Articulatii intepenite (artrita)_x000D_
- Durere la nivelul sanilor_x000D_
- Febra_x000D_
- Sete, tulburare a gustului, uscaciunea gurii_x000D_
- Uscaciunea mucoaselor_x000D_
- Scaderea greutatii corporale_x000D_
- Infectii ale tractului urinar, cresterea numarului de urinari_x000D_
- Tuse_x000D_
- Cresterea valorilor unor enzime in sange._x000D_
Daca oricare dintre acestea reactii adverse va afecteaza sever, spuneti medicului dumneavoastra._x000D_
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea_x000D_
 includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. _x000D_
5. Cum se pastreaza Lortanda Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor._x000D_
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se_x000D_
 refera la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesita precautii speciale de pastrare._x000D_
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa_x000D_
 aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului. _x000D_
6. Continutul ambalajului si alte informatii Ce contine Lortanda_x000D_
- Substanta activa este letrozolul. Fiecare comprimat filmat consine letrozol 2,5 mg._x000D_
- Celelalte componente sunt lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, amidon de porumb,_x000D_
 hipromeloza tip 2910, amidonglicolat de sodiu tip A, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu in nucleu si hipromeloza 6 cp, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E172), macrogol 400 si talc in film (vezi punctul 2). Cum arata Lortanda si continutul ambalajului_x000D_
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbena, cu diametrul de 6 mm, netede pe ambele fete._x000D_
Comprimatele sunt disponibile in cutii cu 10, 14, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 sau 100 comprimate filmate in blistere._x000D_
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate._x000D_
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub_x000D_
 urmatoarele denumiri comerciale: Numele statului membru Denumirea comerciala a produsului_x000D_
Letrozole RO_x000D_
Acest prospect a fost revizuit in Februarie 2013

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi LORTANDA 2,5 mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg KRKA, D.D., NOVO MES la pretul cel mai mic. Ala cum!