Marca: GALENICA S A

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este HEPARINĂ GALENIKA şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze HEPARINĂ GALENIKA
3. Cum să vi se administreze HEPARINĂ GALENIKA
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează HEPARINĂ GALENIKA
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este HEPARINĂ GALENIKA şi pentru ce se utilizează
HEPARINĂ GALENIKA 5000 UI/ml soluţie injectabilă conţine substanţa activă (răspunzătoare de acţiunea
 medicamentului) heparină, care aparține unei grupe de medicamente numite anticoagulante. Este utilizată la adulţi, adolescenţi şi copii pentru a opri creşterea în dimensiuni a cheagurilor din vasele de
 sânge. Acestea sunt canale care conduc sângele prin tot corpul şi se numesc artere şi vene. De asemenea, este folosită pentru a opri formarea cheagurilor de sânge de la nivelul canalelor unui rinichi artificial în timpul dializei renale (hemodializă). Un exemplu de coagulare defectuoasă a sângelui cu consecinţe grave asupra organismului este formarea unui
 cheag de sânge într-o venă situată profund în corpul dumneavoastră, cel mai frecvent de la nivelul picioarelor, numită tromboză venoasă profundă, precum şi formarea unui cheag de sânge care blochează aportul de oxigen la nivelul plămânilor (embolism pulmonar). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze HEPARINĂ GALENIKA
Nu vi se va administra HEPARINĂ GALENIKA
- dacă sunteţi alergic la heparină sau la alte componente ale produsului HEPARINĂ
GALENIKA(menţionate la pct. 6 al acestui prospect);
- dacă aţi avut leziuni la nivelul corpului care pot sângera;
- dacă suferiţi de hemofilie şi vă predispuneţi la sângerări grave, sau sunteţi cunoscut cu alte
 tulburări hemoragice; - dacă aveţi sau aţi avut vreodată trombocitopenie (număr redus de trombocite, incluzând de
 asemenea trombocitopenia indusă de heparină). Trombocitele sau plachetele sunt celule mici  prezente în sânge, care participă la coagularea sângelui şi sunt implicate în tromboză (formarea de cheaguri de sânge), - dacă aveţi ulcer peptic activ;
- dacă aţi avut sângerare recentă la nivelul creierului;
- dacă suferiţi de tensiune arterială extrem de mare;
 - dacă aveţi afecţiuni ale ficatului (inclusiv vene dilatate în esofag);
- dacă aţi suferit o operaţie recentă implicând ochii, urechile, creierul, coloana vertebrală;
- dacă există un risc de avort;
- dacă aveți endocardită bacteriană (inflamaţie a endocardului, adică a membranei de căptuşire a
 cavităţilor inimii sau a valvelor inimii); - dacă aveţi diabet zaharat;
- dacă suferiţi sau aţi suferit recent de tulburări de metabolism (acidoză metabolică) sau
 dezechilibru al electroliţilor (valori crescute ale potasiului în sânge). Atenţionări şi precauţii
Heparina nu vi se va administra intramuscular, deoarece puteţi dezvolta o acumulare de sânge la nivelul
 locului de injectare. Evitaţi orice traumatism şi orice altă intervenţie la nivelul vaselor de sânge, cu excepţia injecţiilor
 intravenoase cu heparină, deoarece puteţi sângera uşor. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichiului, dacă aveţi tensiune
 arterială mare, ulcer, precum şi dacă sunteţi cunoscut cu afecţiuni ale vaselor de sânge de la nivelul ochiului. În acest caz heparina vi se va administra în perfuzie venoasă continuă şi se vor evita injecţiile intravenoase
 discontinue. Vi se va determina numărul trombocitelor înainte de iniţierea terapiei şi apoi de două ori pe săptămână în
 timpul terapiei. Dacă numărul de plachete scade, se va întrerupe imediat administrarea heparinei şi vi se va  administra un alt tratament anticoagulant, non-heparinic. Riscul să dezvoltaţi complicaţii grave, precum  obstrucţia brutală a unui vas de sânge cu cheaguri de sânge, este mai mare după 7 până la 11 zile de la iniţierea tratamentului cu heparină (în tipul II de trombocitopenie) şi este reversibil la oprirea tratamentului  (în tipul I de trombocitopenie, care apare după 1 până la 4 zile de la iniţierea terapiei). Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi cunoscut cu diabet zaharat, insuficienţă renală sau aţi fost
 diagnosticat cu acidoză metabolică, dacă aveţi valoarea potasiului crescută în sânge sau sunteţi în tratament cu spironolactonă sau furosemid (medicamente care elimină apa din organism şi secundar cresc nivelul  potasiului în sânge). Vi se vor recolta probe de sânge înainte de a iniţia tratamentul cu heparină şi apoi periodic pentru verificarea nivelului potasiului în sânge. De asemenea, dacă sunteţi în tratament cu heparină  de mai mult de 7 zile, spuneţi medicului dumneavoastră, pentru a vă monitoriza valoarea potasiului din sânge. Dacă veţi suferi o anestezie epidurală sau spinală, trebuie să anunţaţi medicul dumneavoastră!
- Trebuie să îi reamintiţi medicului dumneavoastră, înainte de a primi orice anestezic că vi se
 administrează heparină. - După ce vi s-a administrat anestezicul, medicul dumneavoastră va verifica dacă prezentaţi o
 sângerare masivă sau vânătaie în jurul coloanei vertebrale. Foarte rar pot apărea senzaţii de  usturimi/furnicături, stări de slăbiciune sau de amorţeală a părţii inferioare a corpului sau picioarelor, dureri de spate sau probleme cu mersul la toaletă. Riscul este mai mare dacă sunteţi în tratament cu medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, inhibitoare ale agregării plachetare sau anticoagulante. - Medicul vă va spune la ce interval după anestezie puteţi să reîncepeţi tratamentul cu heparină.
- Dacă sunteţi gravidă, vă rugăm sa citiţi informațiile de la punctul”Sarcina ,alăptarea și fertilitatea”.
- Dacă sunteţi cunoscut cu o reacţie anormală a organismului la metil p-hidroxibenzoat şi propil phidroxibenzoat, citiţi informaţiile de la punctul ,,Informaţii importante privind unele componente ale
HEPARINĂ GALENIKA ".
- Aveţi grijă deosebită dacă sunteţi cunoscut cu alergie la proteinele animale (porc, vită, etc.), deoarece
acest medicament conţine heparină de origine animală.  HEPARINĂ GALENIKA împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
 medicamente. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în tratament cu:
- Medicamente antiagregante plachetare, precum clopidogrel, care împiedică formarea cheagurilor
 de sânge, deoarece puteţi sângera mai uşor. - Medicamente trombolitice, precum streptokinaza (pentru distrugerea cheagurilor de sânge),
 deoarece puteţi sângera mai uşor. - Salicilaţi, cum ar fi aspirina (pentru reducerea durerii şi a inflamaţiilor sau pentru blocarea
 formării cheagurilor în vasele de sânge). Puteţi sângera mai uşor. - Medicamente anti-inflamatoare nesteriodiene, cum ar fi ibuprofen sau diclofenac, (pentru tratarea
 inflamaţiilor articulaţiilor sau a durerilor). Puteţi sângera mai uşor. - Antagonişti ai vitaminei K, cum ar fi warfarina (care împiedică formarea, creşterea în dimensiuni
 şi extinderea cheagurilor de sânge). Puteţi sângera mai uşor. - Dextrani (pentru creşterea volumului de sânge din corpul dumneavoastră). Puteţi sângera mai
 uşor. - Proteina C activată (pentru a scăpa de cheagurile de sânge din corpul dumneavoastră). Puteţi
 sângera mai uşor. Dacă urmaţi tratament cu oricare din aceste medicamente în acelaşi timp cu heparina, medicul
 dumneavoastră vă va consulta periodic şi veţi face anumite analize de sânge. Dacă sunteți sub tratament concomitent cu inhibitori de enzimă de conversie ai angiotensinei I, precum
 enalapril sau cu blocanţii receptorilor angiotensinei II, cum ar fi, losartan sau valsartan, (pentru tratarea  tensiunii arteriale ridicate sau a problemelor cardiace), puteţi avea prea mult potasiu în sânge. În acest caz,  mergeţi la medicul dumneavoastră pentru a face analize de sânge ca să verificaţi nivelul potasiului în sângele dumneavoastră. HEPARINĂ GALENIKA împreună cu alimente şi băuturi
Nu există dovezi privind efectul administrării alimentelor şi băuturilor asupra acţiunii heparinei.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi heparină dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
 cu excepţia cazurilor în care medicul v-a spus că este absolut necesar. Dacă deveniţi însărcinată pe parcusul administrarii acestui medicament, adresaţi-vă medicului
 dumneavoastră pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Dacă sunteţi însărcinată şi urmează să efectuaţi anestezie epidurală, opriţi administrarea heparinei şi anunţaţi
 medicul. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru informaţii suplimentare. Dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza heparină.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Dacă suferiţi de unul dintre efectele adverse, opriţi activitatea şi consultaţi-vă medicul.
Informaţii importante privind unele componente ale HEPARINĂ GALENIKA
Metil p-hidroxibenzoatul şi propil p-hidroxibenzoatul pot produce în mod curent reacţii alergice (chiar
întârziate) şi rar pot produce spasm al bronhiilor (îngustarea căilor respiratorii, cu reducerea debitului de aer
 care le traversează). Acest medicament conţine o cantitate neglijabilă de sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adicǎ practic „nu
 conţine sodiu”.  3. Cum să vi se administreze HEPARINĂ GALENIKA
HEPARINĂ GALENIKA este administrat intravenos de către un medic sau un asistent medical în perfuzie
 venoasă continuă sau injecţii intravenoase la intervale de 4-6 ore.  Pentru a supraveghea siguranţa şi eficacitatea administrării tratamentului cu heparină, vi se vor recolta probe
 de sânge la 4-6 ore după iniţierea tratamentului. HEPARINĂ GALENIKA nu se va amesteca în perfuzie/ injecţie intravenoasă cu nici un alt medicament.
Cantitatea de HEPARINĂ GALENIKA rămasă neutilizată după deschiderea fiolei nu se va folosi ulterior.
Ce cantitate de heparină vi se va administra?
Doza de heparină vi se va modifica de către medicul dumneavoastră în funcţie de rezultatele testelor de
 sânge. Pentru întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie HEPARINĂ GALENIKA
Medicul sau asistenta/ul dumneavoastră vă vor administra heparina, dar dacă consideraţi că vi s-a administrat
 prea mult, spuneți imediat medicului sau asistentei/ului care v-a administrat medicamentul. Puteţi începe să sângeraţi sever. Vă rugăm să citiţi punctul 4 “Reacții adverse posibile”pentru a identifica
 orice manifestare nedorită, dacă vi se întâmplă acest lucru. Dacă este necesar, vi se va administra altă injecţie numită protamin sulfat.
Dacă uitaţi să utilizaţi HEPARINĂ GALENIKA
Medicul sau asistenta/ul dumneavoastră vă vor administra acest medicament şi dacă consideraţi că nu aţi
 primit o doză, informaţi medicul. Dacă încetaţi să utilizaţi HEPARINĂ GALENIKA
Nu există informaţii privind apariţia reacţiilor adverse după încetarea bruscă a tratamentului cu heparină.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
 persoanele. Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Sângerări asociate cu doze mari de heparină: scaun negru (melenă), urină de culoare închisă sau
 roşie, vânătăi neobişnuite. - Dureri puternice în membrele inferioare.
- Scăderea severă a numărului de trombocite din sânge. Puteţi sângera mai uşor. Se pot forma mai
 multe cheaguri în sângele dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru informații  suplimentare. Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Dificultate în respiraţie, umflarea gâtului, a buzelor şi a limbii, scăderea severă a tensiunii arteriale,
 puls rapid, erupții însoţite de mâncărimi, ameţeli, confuzie mentală, vorbire incoerentă, agitaţie extremă, încălzirea bruscă a pielii şi mâncărime intensă. - Creşterea frecvenţei respiraţiilor pe minut, a pulsului, asurzirea bătăilor inimii, anomaliiînregistrate pe electrocardiogramă.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) : - Leziuni la nivelul pielii
- Oboseală, dificultate de concentrare, diminuare a capacității de muncă, pierdere în greutate,
 scădere a tensiunii arteriale, a valorii glucozei în sânge pe nemâncate, datorită afectării severe a glandei suprarenale. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru informaţii suplimentare. Alte reacţii adverse
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Modificări alerezultatelor testelor de sânge. Cantitatea de potasiu poate fi crescută, mai ales dacă
 aveţi probleme cu rinichii sau diabet(consultaţi-vă cu medicul dumneavoastră). Adresaţi-va medicului dumneavoastră pentru informaţii suplimentare. - Bule cu lichid clar pe piele.
- Colecţiide sânge cu diferite localizări.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- Plăci roşii reliefate (placarde), însoţite de mâncărimi.
- Scăderea valorii calciului în sânge, creşterea valorii trigliceridelor în sânge.
5. Cum se păstrează HEPARINĂ GALENIKA
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine HEPARINĂ GALENIKA
- Substanţa activă este heparină sodică. Fiecare un ml conține 5000 U.I. heparină sodică.
- Celelalte componente sunt: metil p-hidroxibenzoat (E 218), propil p-hidroxibenzoat (E 216), clorură
de sodiu, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injectabile.
Cum arată HEPARINĂ GALENIKA şi conţinutul ambalajului
HEPARINĂ GALENIKA 5000 UI/ml este o soluţie limpede, incoloră până la slab gălbuie.
HEPARINĂ GALENIKA 5000 UI/ml soluţie injectabilă este disponibil în cutie cu 5 fiole din sticlă a 1 ml
soluţie injectabilă sau în cutie cu 10 fiole din sticlă cu 5 ml soluţie injectabilă.
Fiecare fiolă de 1 ml de soluţie injectabilă conţine 5.000 UI de heparină sodică.
Fiecare fiolă a 5 ml de soluţie injectabilă conţine 25000 UI de heparină sodică.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Mesfarma SRL
Strada Alexandru Bălăşanu nr.7, 040287, Bucureşti, România
Fabricantul
Mesfarma SRL
Str. Alexandru Bălăşanu nr. 7, Parter, cam. 3, sector 4,
040287, Bucureşti, Romȃnia
Acest prospect a fost revizuit in iunie 2017.

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi HEPARINA GALENIKA 5000 UI/ml X 10FIOLE  SOLUTIE INJECTABILA la pretul cel mai mic. Ala cum!