Marca: Perrigo

Indicații
Ameliorarea rapidă şi eficace a simptomelor majore din răceală şi gripă, incluzând: febră, frison, cefalee, disconfort şi dureri la nivelul membrelor, congestie nazală, dureri faringiene, sinuzită şi durerea asociată ei, precum şi catar nazal acut.
Dozaj
Pentru administrare orală.
Pulberea trebuie dizolvată în apă înainte de administrare.
Goliţi conţinutul unui plic într-o cană. Adăugaţi apă caldă, amestecaţi bine.Copii cu vârsta între 6-12 ani
Se recomandă un plic la fiecare 4-6 ore dacă este necesar.
Doza maximă zilnică: nu se administrează mai mult de 4 plicuri în 24 de ore. Nu se administrează mai frecvent de 4 ore.
Nu trebuie depăşită doza recomandată.
Se va utiliza cea mai mică doză eficace necesară.
Dacă simptomele persistă, persoana care administrează medicamentul este sfătuită să se adreseze medicului.
Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile fără recomandarea medicului.Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu se administrează la copii cu vârsta sub 6 ani.Grupe speciale de pacienţi Insuficienţă renală
Pacienţii cu insuficienţă renală necesită recomandarea medicului înainte de a lua acest medicament. Restricţiile legate de folosirea produselor care conţin paracetamol/fenilefrină la pacienţii cu insuficienţă renală se datorează în primul rând conţinutului în paracetamol al medicamentului (vezi pct. 4.4).Insuficienţă hepatică
Pacienţii cu insuficienţă hepatică necesită recomandarea medicului înainte de a lua acest medicament. Restricţiile legate de administrarea medicamentelor care conţin paracetamol/fenilefrină la pacienţii cu insuficienţă hepatică se datorează în primul rând conţinutului în paracetamol al medicamentului (vezi pct. 4.4).
Contraindicații
Acest medicament este contraindicat pacienţilor cu:- hipersensibilitate la paracetamol, acid ascorbic, clorhidrat de fenilefrină sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1;
feocromocitom;
administrarea concomitentă cu alte decongestionante simpatomimetice;
glaucom cu unghi închis;
insuficienţă hepatică sau renală severă;
hipertensiune arterială;
hipertiroidism;
diabet zaharat;
boli cardiace;
administrarea concomitentă la pacienţi aflaţi sub tratament cu antidepresive triciclice, sau cu beta-blocante, sau cu inhibitori de monoaminoxidază – IMAO (inclusiv cei care au urmat tratament cu IMAO în ultimele 2 săptămâni);
copii cu vârsta sub 6 ani.
Atenționări
Nu trebuie utilizat concomitent cu alte medicamente care conţin paracetamol, decongestionante sau combinaţii pentru răceală şi gripă.
Utilizarea concomitentă cu alte medicamente care conțin paracetamol poate duce la supradozaj. Supradozajul cu paracetamol poate provoca insuficiență hepatică care poate conduce la transplant de ficat sau la deces.
Cazurile de disfuncție/insuficienţă hepatică au fost raportate la pacienții cu niveluri de glutation scăzut, cum sunt cei grav subnutriţi, anorexici, cu un indice de masă corporală scăzut sau care sunt consumatori cronici de alcool etilic.
Nu trebuie depăşită doza recomandată.
Pacienţii care suferă de următoarele afecţiuni trebuie să consulte medicul înainte de folosi acest medicament:
mărirea volumului prostatei,
afecţiuni vasculare ocluzive (de exemplu sindromul Raynaud),
afecţiuni cardiovasculare
insuficienţă renală sau hepatică. Antecedentele de boală hepatică cresc riscul afectării hepatice datorate paracetamolului.
Nu se recomandă asocierea cu alte medicamente folosite pentru răceală sau ca decongestive precum şi cu alte produse care conţin paracetamol.
Acest medicament nu trebuie administrat pacienţilor care iau alte medicamente simpatomimetice (de exemplu decongestionante, inhibitori ai apetitului şi psihostimulante asemănătoare cu amfetaminele) (vezi pct. 4.5).
În stările cauzate de deficit de glutation, cum ar fi sepsisul, utilizarea paracetamolului ar putea duce la creşterea riscului de acidoză metabolică.
Riscul de supradozaj este mai mare la pacienţii cu boli hepatice. Este necesară monitorizarea funcţiilor hepatice în cazul tratamentului de lungă durată şi cu doze mari la pacienţii cu leziuni hepatice preexistente.
Conţine 1862,50 mg zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.Prospectul medicamentuluihttp://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_9664_31.01.17.pdf

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi Coldrex Junior Hotrem, 10 plicuri la pretul cel mai mic. Ala cum!