Marca: TAKEDA PHARMA

Prevenţia şi tratamentul deficienţelor de calciu şi vitamină D.
Suplimentare cu calciu şi vitamină D ca adjuvant la tratamentul specific al osteoporozei la pacienţii cu risc de deficienţă de calciu şi vitamină D.
Dozaj
Doze
Terapie adjuvantă în osteoporoză
Un comprimat masticabil de 2-3 ori pe zi.
Deficit de calciu şi vitamină D
Adulţi: 1 comprimat masticabil de 1-3 ori pe zi. Copii: 1 comprimat masticabil de 1-2 ori pe zi. Comprimatul poate fi masticat sau supt.
Dozaj în insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei.
Dozaj în insuficienţă renală
Comprimatele de CALCIU D3 TAKEDA nu trebuie administrate la pacienţi cu insuficienţă renală severă.
Contraindicații
Hipersensibilitate la unul dintre componentele medicamentului sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Afecţiuni şi/sau condiţii care pot duce la hipercalcemie şi/sau hipercalciurie. Nefrolitiază.
Hipervitaminoză D.
Atenționări
În cazul tratamentului de lungă durată trebuie monitorizarea calcemiei şi funcţia renală prin determinarea creatininemiei. Monitorizarea este importantă în special la pacienţii vârstnici cărora li se administrează în asociere glicozide tonicardiace sau diuretice (vezi pct. 4.5) şi la pacienţii cu risc crescut de formare a calculilor. În caz de hipercalcemie sau semne de afectare a funcţiei renale trebuie scăzută doza sau tratamentul trebuie ntrerupt.
Vitamina D trebuie administrată cu precauţie la pacienţii cu afectare a funcţiei renale şi trebuie monitorizat efectul asupra calcemiei şi fosfatemiei. Trebuie luat în considerare riscul de calcificare a ţesuturilor moi. La pacienţii cu insuficienţă renală severă, vitamina D sub formă de colecalciferol nu este metabolizată normal şi trebuie administrate alte forme de vitamină D (vezi pct. 4.3).
Comprimatele de CALCIU D3 TAKEDA trebuie prescrise cu precauţie la pacienţii cu sarcoidoză, datorită riscului de creştere a metabolismului vitaminei D în forma sa activă. Aceşti pacienţi trebuie monitorizaţi în ceea ce priveşte conţinutul de calciu în ser şi urină.
Comprimatele de CALCIU D3 TAKEDA trebuie administrate cu precauţie la pacienţii imobilizaţi cu osteoporoză datorită riscului crescut de hipercalcemie.
Conţinutul de vitamină D (200 U.I.) din comprimatele de CALCIU D3 TAKEDA trebuie luat în considerare când se prescriu şi alte medicamente care conţin vitamină D. Dozele suplimentare de calciu sau vitamină D trebuie administrate sub strictă supraveghere medicală. În aceste cazuri este necesară monitorizarea frecventă a calcemiei şi a excreţiei urinare de calciu.
Sindromul lapte – alcaline (sindromul Burnett), caracterizat prin hipercalcemie, alcaloză și insuficiență renală, poate apare atunci când cantități mari de calciu sunt ingerate cu alcaline absorbabile.
Administrarea în asociere de tetracicline sau chinolone nu se recomandă, sau trebuie făcută cu precauţie (vezi pct. 4.5).
Comprimatele de CALCIU D3 TAKEDA conţin aspartam (E 951), o sursă de fenilalanină). Poate fi dăunător pacienţilor cu fenilcetonurie.
Comprimatele de CALCIU D3 TAKEDA conţin sorbitol (E 420), izomalţ (E 953) şi zahăr. Pacienţii cu probleme ereditare rare de intoleranţă la fructoză, malabsorbţie de glucoză- galactoză sau insuficienţă de sucrază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament.
Comprimatele de CALCIU D3 TAKEDA conțin ulei de soia hidrogenat care poate conține proteine de arahide.
Interacțiuni
Diureticele tiazidice reduc excreţia urinară a calciului. Datorită riscului crescut de hipercalcemie, calciul seric trebuie monitorizat regulat pe perioada utilizării concomitente a diureticelor tiazidice.
Carbonatul de calciu poate interfera cu absorbţia preparatelor tetracicline administrate concomitent. Din acest motiv, preparatele tetracicline trebuie administrate la cel puţin două ore înainte sau patru până la şase ore după administrarea orală de calciu.
Hipercalcemia poate creşte toxicitatea glicozidelor cardiace pe perioada tratamentului cu calciu şi vitamina
D. Pacienţii trebuie monitorizaţi privind electrocardiograma (ECG) şi calcemia.
Dacă este administrat în asociere un bisfosfonat, acest preparat trebuie administrat cu cel puţin o oră înainte de administrarea de CALCIU D3 TAKEDA deoarece absorbţia gastro-intestinală poate fi redusă.
Eficacitatea levotiroxinei poate fi redusă de administrarea în asociere a calciului, datorită reducerii absorbţiei de levotiroxină. Administrarea calciului şi a levotiroxinei trebuie făcută la interval de cel puţin patru ore.
Absorbţia chinolonelor poate fi afectată dacă se administrează în asociere calciu. Chinolonele trebuie administrate cu două ore înainte sau şase ore după admistrarea de calciu.
Glucorticosteroizii sistemici reduc absorbţia calciului. În cazul administrării în asociere, poate fi necesară creşterea dozelor de CALCIU D3 TAKEDA.
Tratamentul în asociere cu răşini schimbător de ioni cum sunt colestiramina sau cu laxative cum sunt uleiul de parafină poate reduce absorbţia gastro-intestinală a vitaminei D.
Acidul oxalic (prezent în spanac şi revent) şi acidul fitic (prezent în cereale integrale) pot inhiba absorbţia calciului prin formarea unor compuşi insolubili. Se recomandă un interval de 2 ore între administrarea medicamentelor cu conţinut de calciu şi consumul de alimente cu conţinut ridicat de acid oxalic şi acid fitic.
Sarcina
Sarcina
În timpul sarcinii doza zilnică nu trebuie să depăşească 1,500 mg calciu şi 600 U.I. vitamină D. Studiile la
animal, au arătat, la doze mari de vitamină D toxicitate asupra funcţiei de reproducere. La femeile gravide trebuie evitate supradozajul cu calciu şi vitamină D, deoarece hipercalcemia permanentă a fost corelată cu recţii adverse asupra fătului în dezvoltare. Nu există indicii că vitamina D în doze terapeutice este teratogenă la om. CALCIU D3 TAKEDA poate fi utilizat în timpul sarcinii, în caz de deficit de calciu şi vitamină D.Alăptarea
CALCIU D3 TAKEDA poate fi utilizat în timpul alăptării. Calciul şi vitamina D3 trec în laptele matern. Aceasta trebuie luată în considerare când se administrează suplimentar vitamină D copilului.
Condus auto
Nu există date referitoare la efectele acestui medicament asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Apariţia vreunui efect este totuşi improbabilă.
Reacții adverse
Se enumeră mai jos reacţiile adverse apărute, grupate pe clase de organe şi sisteme şi frecvenţă.
Frcvenţele au fost definite ca: mai puţin frecvente (>1/1.000, <1/100), rare (>1/10.000, <1/1.000), sau foarte rare (<1/10.000).
Tulburări metabolice şi de nutriţie
Mai puţin frecvente: hipercalcemie şi hipercalciurie.
Foarte rare: observate de obicei în caz de supradozaj (vezi pct. 4.9) sindromul lapte – alcaline.
Tulburări gastro-intestinale
Rare: constipaţie, flatulenţă, greaţă, durere abdominală şi diaree. Foarte rare: dispepsie.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Foarte rare: prurit, eritem şi urticarie.Mod de prezentare 20 cp masticabileProspecthttp://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6674_17.07.14.pdf

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi Calciu D3 Takeda 500mg/200UI x 20cp.mast la pretul cel mai mic. Ala cum!