Marca: Worwag Pharma

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Benfogamma şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Benfogamma
3. Cum să luaţi Benfogamma
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Benfogamma
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE BENFOGAMMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Benfogamma este este un medicament ce conţine substanţa activă benfotiamină (vitamina B1). Este
 utilizat pentru prevenirea şi tratamentul deficitului clinic de vitamina B1, care nu poate fi tratat prin măsuri dietetice.
Carenţa de vitamina B1 poate să apară în: subnutriţie şi malnutriţie (de exemplu boala beri-beri),
 nutriţie parenterală o perioadă lungă, hemodializă, malabsorbţie, polinevrite periferice degenerative, atrofie musculară, sindrom Wernicke, sindrom Korsakoff. 2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI BENFOGAMMA

Nu luaţi Benfogamma şi spuneţi medicului dumneavoastră - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la benfotiamină, tiamină sau la oricare dintre celelalte
 componente ale Benfogamma (vezi pct. 6 “Informaţii suplimentare” pentru lista componentelor). Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Benfogamma
- dacă aveţi psoriazis, utilizarea acestui medicament trebuie să fie bine justificată deoarece
 benfotiamina poate agrava leziunile cutanate. Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
 medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Tiamina este dezactivată de 5-fluoruracil (agent pentru chimioterapie). 
Folosirea Benfogamma cu alimente şi băuturi
Benfogamma se poate utiliza cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
 medicament. Regula generală în orice terapie este ca medicamentele să fie utilizate pe perioada sarcinii şi alăptării
 numai după luarea atentă în considerare a raportului dintre risc şi beneficiu. Dacă sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă sau dacă alăptaţi, puteţi lua între 1,4 şi 1,6 mg vitamină B1.
Puteţi lua o doză mai mare de vitamină B1 doar dacă sunteţi sigură că aveţi deficienţă de vitamină B1,
 deoarece până în prezent nu s-a demonstrat siguranţa utilizării dozelor mari. Vitamina B1 trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Benfogamma nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Benfogamma
Benfogamma conţine glucoză şi zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la
 unele glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Benfogamma conţine de asemenea, hidroxistearat de glicerol-macrogol. Aceasta vă poate provoca
 jenă gastrică şi diaree. 3. CUM SĂ LUAŢI BENFOGAMMA
Luaţi întotdeauna Benfogamma exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
 cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Pentru prevenirea deficienţei de vitamina B1
Doza recomandată este de un drajeu Benfogamma de 1- 3 ori pe zi.
Pentru tratarea deficienţei de vitamina B1
Doza recomandată este de 1 - 2 drajeuri Benfogamma de 3 ori pe zi.
Pentru tratarea anumitor neuropatii (polineuropatii) datorate deficienţei de vitamina B1
Doza iniţială este de 3 drajeuri Benfogamma de 2 ori pe zi, în cazuri speciale de 3 ori pe zi, timp de
 minim 3 săptămâni. Tratamentul poate continua cu 1 - 2 drajeuri Benfogamma de 3 ori pe zi.
Cale de administrare
Drajeurile de Benfogamma trebuie înghiţite întregi (nemestecate), cu suficient lichid.
Durata de utilizare
Durata tratamentului este în funcţie de răspunsul terapeutic.
Pentru tratarea neuropatiilor, Benfogamma trebuie luată iniţial pe o perioadă de minim 3 săptămâni,
 iar tratamentul ulterior depinde de succesul terapiei. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observaţi că efectul
Benfogamma este prea puternic sau prea slab. 
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Benfogamma
După utilizarea unor doze mai mari decât cele recomandate nu sunt de aşteptat manifestări toxice.
Dacă uitaţi să luaţi Benfogamma
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză
 dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă întrerupeţi tratamentul cu Benfogamma
Nu întrerupeţi tratamentul cu Benfogamma fără a discuta aceasta cu medicul dumneavoastră.
Întreruperea tratamentului poate duce la eşec terapeutic. În cazul în care apar reacţii adverse vă rugăm
 să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
 dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Benfogamma poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
 persoanele. Frecvenţa reacţiilor adverse menţionate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afectează 1 din 10 utilizatori din 100
Mai puțin frecvente: afectează 1 din 10 utilizatori din 1000
Rare: afectează 1 din 10 utilizatori din 10 000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10 000
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
Tulburări ale sistemului imunitar
Foarte rare: în cazuri izolate pot apărea reacţii de hipersensibilitate ale întregului corp (senzaţie de
 urzicături, iritaţie a pielii). Tulburări gastro-intestinale
Foarte rare: în studii clinice, în cazuri izolate s-au raportat greaţă, vărsături, dureri gastro-intestinale
 şi diaree. Asocierea cu benfotiamina şi dependenţa de doză sunt încă neclare. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
 nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 5. CUM SE PĂSTREAZĂ BENFOGAMMA
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Benfogamma după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de
 expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 250
 C, în ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
 farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE 
Ce conţine Benfogamma
- Substanţa activă este benfotiamina (vitamina B1). Fiecare drajeu conţine benfotiamină 50 mg.
- Celelalte componente sunt:
 Nucleu: amidon de porumb, zahăr, gelatină, talc, acid stearic, stearat de magneziu
 Strat de drajefiere: dioxid de siliciu coloidal anhidru, caolin, hidroxistearat de glicerol-macrogol,
  gumă arabică, zahăr, amidon de porumb, laurilsulfat de sodiu, povidonă K25, talc, dioxid de titan  (E171), carmeloză sodică, carbonat de sodiu, sirop de glucoză, macrogol 6000, ceară
  montanglicol. Cum arată Benfogamma şi conţinutul ambalajului
Benfogamma sunt drajeuri lucioase, de culoare albă.
Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 drajeuri
Cutie cu 6 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 drajeuri
Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 20 drajeuri
Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 drajeuri
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Wörwag Pharma GmbH&Co. KG
Calwer Str. 7, 71034 Böblingen
Germania
Producătorii
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstr. 1, 29439 Lüchow, Germania
Mauermann Arzneimittel KG
Heinrich-Knote-Str. 2, 82343 Pöcking, Germania
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Str. 7, 71034 Böblingen, Germania
Acest prospect a fost revizuit în August 2015

Socant! Farmacistii nu vor sa stii asta!!! Poti gasi BENFOGAMMA x 50 DRAJ. 50mg WORWAG PHARMA GMBH & la pretul cel mai mic. Ala cum!