FITERMAN MEDICAL

Alle gel, 10 mg + 500 UI/g, 100 g, Fiterman [5944732001216] 

Indicatii:Alle gel este indicat in:- Tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) și al complicațiilor inflamatorii ale acestora precum și al bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale)- Profilaxia flebitelor- Tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulațiilor și țesuturilor moi însoțite de revărsat sanguin și edem local (luxații, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecțiuni meniscale, tenosinovite, contracturi, hematoame).
Acțiune sinergică antiinflamatoare, analgezică, antitrombotică și antiedemătoasă foarte benefică în afecțiunile inflamatorii de natură venoasă sau musculo-scheletică.Absorbție rapidă a substanțelor active, potențată de acțiunea mentolului din compoziție.Hidratează zona de aplicare, prin dexpantenolul prezent în compoziție.Indicat în cazul afecțiunilor traumatice la care durerea intensă nu permite masajul.Disponibil în 3 forme de ambalare de 25 g, 45 g și 100 g, ceea ce permite personalizarea costului tratamentului în funcție de durată și suprafață de administrare.
Contraindicatii:Nu utilizaţi ALLÉ gel:- hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Precautii:Înainte să utilizaţi ALLÉ gel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:Sarcina:Utilizarea medicamentului poate fi făcută cu precauţie în primele 2 trimestre de sarcină, doar dacă este neapărat necesar şi doar dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial fetalşi este contraindicată în al III-lea trimestru de sarcină.Alăptarea:Deoarece antiinflamatoarele nesteroidiene sunt excretate în laptele matern, se recomandă evitarea administrării acestui medicament în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:Administrat în dozele recomandate, acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.Totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi că în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică pot să apară reacţii adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Mod de administrare:Doze și mod de administrare:Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g gel de 1-3 ori pe zi, după care se masează ușor.
În cazul tratamentului afecțiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei, ci aplicarea unui pansament oclusiv peste zona pe care a fost aplicat gelul.
Durata tratamentului depinde de recomandările medicului și de efectul terapeutic obținut.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Compozitie:1 gram gel conține diclofenac sodic 10 mg și heparină sodică 500 UI.Conține și levomentol, carbomer (Carbopol 980), dexpantenol, trolamina, etanol 96%, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apa purificată.
Prezentare:100 g
Atentionare:Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 
Alle gel 10 mg + 500 UI/g 100 g Fiterman(analgezic, antiedamatos, antitrombotic) face parte din grupa medicament:antiinflamatoare nesteroidiene (ains), anticoagulante , contine substanța activă:heparina, diclofenac si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:varice , tromboembolism venos, ulcer varicos, flebita , insuficienta venoasa cronica si are indicații in:hematoame, durere.Informatii utile despre Alle gel, 10 mg + 500 UI/g, 100 g, Fiterman gasiti in articolele: Umflarea picioarelor si retentia de apa (edemul). 


Grupa medicament:

 Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) 
 , 
 Anticoagulante 


Substanța activă:

 Heparina 
 , 
 Diclofenac 


Utilizat în baza recomandării medicale în:

 Varice 
 , 
 Tromboembolism venos 
 , 
 Ulcer varicos 
 , 
 Flebita 
 , 
 Insuficienta venoasa cronica 


Indicații:

 Hematoame 
 , 
 Durere 


Informatii utile:

 Umflarea picioarelor si retentia de apa (edemul) 

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.



 Alle gel, 10 mg + 500 UI/g, 100 g, Fiterman [5944732001216] 

1AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12552/2019/01-02-03 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizatorALLÉ 10 mg + 500 UI/g gel Diclofenac sodic/heparină sodicăCitiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. -Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți. -Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.-Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. -Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.Ce găsiţi în acest prospect:1. Ce este ALLÉ gel şi pentru ce se utilizează2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi ALLÉ gel 3. Cum să utilizaţi ALLÉ gel 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează ALLÉ gel 6. Conținutul ambalajului și alte informaţii 1. CE ESTE ALLÉ GEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂALLÉ gel este un medicament care face parte din grupa farmacoterapeutică: medicaţie antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi, combinaţii. ALLÉ gel este indicat în:- tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi al complicaţiilor inflamatorii ale acestora precum şi al bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale); - profilaxia flebitelor; - tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale, tenosinovite, contracturi, hematoame). 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ALLÉ GELNu utilizaţi ALLÉ gel- hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii, infecţii cutanate, arsuri; - trimestrul al III-lea de sarcină.Atenționări și precauțiiGelul trebuie aplicat pe suprafeţe de piele intactă. Trebuie evitat contactul gelului cu ochii sau mucoasele. În cazul apariţiei unei erupţii cutanate, administrarea trebuie întreruptă imediat. După fiecare aplicare, mâinile trebuie spălate. În cazul în care gelul este aplicat în mod repetat de către o altă persoană, aceasta trebuie să poarte mănuşi de protecţie.
2Trebuie să utilizaţi cu prudenţă ALLÉ gel în următoarele situaţii: - afecţiuni gastro-intestinale (de exemplu ulceraţii şi sângerări); - afecţiuni cardiace (hipotensiune arterială, cardiopatie ischemică); - insuficienţă renală sau hepatică; - hipovolemie; - hipoalbuminemie severă; - tulburări ale coagulării; - diabet zaharat; - epilepsie; - sindroame parkinsoniene; - afecţiuni psihiatrice; - infecţii acute sau subacute; - persoane care conduc vehicule sau folosesc utilaje. ALLÉ gel împreună cu alte medicamente În cazul utilizării medicamentului în dozele recomandate şi datorită absorbţiei sistemice scăzute a substanţelor active este puţin probabil să se producă interacţiuni medicamentoase semnificative clinic. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.Sarcina, alăptareași fertilitateaSarcinaUtilizarea medicamentului poate fi făcută cu precauţie în primele 2 trimestre de sarcină, doar dacă este neapărat necesar şi doar dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial fetalşi este contraindicată în al III-lea trimestru de sarcină.AlăptareaDeoarece antiinflamatoarele nesteroidiene sunt excretate în laptele matern, se recomandă evitarea administrării acestui medicament în perioada de alăptare.Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Administrat în dozele recomandate, acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi că în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică pot să apară reacţii adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. ALLÉ gel conţine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de propil (E 216) ce pot provoca reacţii alergice (posibil de tip întârziat). 3. CUM SĂ UTILIZAŢI ALLÉ GEL Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g gel de 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor.În cazul tratamentelor afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei, ci aplicarea unui pansament ocluziv peste zona pe care a fost aplicată gelul. Durata tratamentului depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeutic obţinut. Se recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni de la începerea tratamentului. Dacă aţi utilizat mai mult ALLÉ geldecât trebuie Dacă aţi aplicat prea mult ALLÉ gel, zona pe care a fost aplicat trebuie spălată cu săpun şi apă caldă din abundenţă.
3Dacă aţi uitat săutilizaţi ALLÉ gel Dacă aţi omis o aplicare a ALLÉ gel,continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.Dacă încetaţi să utilizaţi ALLÉ gel Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cuprivire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. ALLÉ gelpoate determina reacţii adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene, heparinei şi mentolului. Reacţiile adverse pot fi locale, precum eritem sau iritaţie cutanată dar şi sistemice, în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică precum cefalee, ameţeli, tinitus, vertij, tulburări gastro-intestinale (greaţă, vărsături, durere epigastrică, diaree), hemoragii şi ulceraţii gastrice, reacţii de hipersensibilitate cu manifestări cutanate, respiratorii (astm bronşic)sau generalizate (reacţii anafilactice), somnolenţă, confuzie mentală, depresie, halucinaţii, exacerbarea manifestărilor epileptice sau parkinsoniene, convulsii, rareori leucopenie, trombocitopenie, anemie, hematurie, hipertensiune arterială şi hiperglicemie şi, foarte rar, hepatită gravă însoţită de icter, neuropatie periferică şi tulburări vizuale şi auditive. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din RomâniaStr. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1Bucureşti 011478-ROTel.: +4 0757 177 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. CUM SE PĂSTREAZĂ ALLÉ GEL Nu lăsaţi acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi ALLÉ gel după data de expirare înscrisă pe ambalaj.Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII Ce conţine ALLÉ gel - Substanţele active sunt diclofenacul sodic şi heparina sodică. Un gram de gel conţine diclofenac sodic 10 mg şi heparină sodică 500 UI. - Celelalte componente sunt: L-mentol, carbomer 980, dexpantenol, trolamină, etanol 96%, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), apă purificată.Cum arată ALLÉ gel şi conţinutul ambalajului
4Gel incolor, uşor opalescent.Cutie cu 1 tub din aluminiu conţinând 25 g gelCutie cu 1 tub din aluminiu conţinând 45 g gelCutie cu 1 tub din aluminiu conţinând 100 g gelDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantulDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă FITERMAN PHARMA S.R.L. Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iaşi, România Fabricantul FITERMAN PHARMA S.R.L. DJ 249E Km 0,9, sat Tomeşti, comuna Tomeşti, judeţul Iaşi, RomâniaPentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanțalocală a deținătorului autorizației de punere pe piață.Acest prospect a fost aprobat în octombrie 2019 Alte surse de informaţiiInformaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
 

 Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Alle gel, 10 mg + 500 UI/g, 100 g, Fiterman pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil. 

Pagina actualizata la data de:
&nbsp01-02-2024
  | 
 
 ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Cauti cel mai mic pret pentru Alle gel, 100 g, Fiterman? Motorul de cautare ComparMed.com este solutia de a economisi lunar la pretul medicamentelor.